綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的中國化學(xué)藥品1類新藥——鹽酸安舒法辛緩釋片（LY03005）的上市申請已正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理。
由綠葉制藥集團控股子公司博安生物開發(fā)的抗腫瘤生物藥博優(yōu)諾 ?（貝伐珠單抗注射液）于6月5日正式在華上市。
綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物與阿斯利康中國圍繞抗腫瘤生物藥博優(yōu)諾(R)（貝伐珠單抗注射液）的商業(yè)化權(quán)益簽署協(xié)議，授權(quán)后者在中國21個省市及自治區(qū)的縣域地區(qū)獨家推廣博優(yōu)諾(R)。
綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 利斯的明多日透皮貼劑的上市申請已成功通過歐盟非集中審評程序。自2021年5月21日審評結(jié)束之日起，該產(chǎn)品已具備在歐盟多個參審成員國的上市許可資格。
由綠葉制藥集團控股子公司博安生物開發(fā)的抗腫瘤生物藥貝伐珠單抗注射液（博優(yōu)諾 ?）完成首批發(fā)貨，正式面向全國50多個城市供貨，為需要抗血管生成治療的廣大患者提供新的治療選擇。
綠葉生命科學(xué)集團首次在ASGCT年會上發(fā)布基因和細胞治療領(lǐng)域的一系列科研進展，體現(xiàn)了公司的研發(fā)團隊在該領(lǐng)域的創(chuàng)新與藥物開發(fā)實力。
綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 鹽酸羅哌卡因脂質(zhì)體混懸注射液（LY09606），已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準開展臨床研究。這是國內(nèi)首個進入臨床的羅哌卡因多囊脂質(zhì)體注射液，可用于手術(shù)后鎮(zhèn)痛。
綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物開發(fā)的貝伐珠單抗注射液（博優(yōu)諾）正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準，用于治療晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細胞肺癌和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。
綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物開發(fā)的納武利尤單抗注射液（LY01015），已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準進行臨床研究。
綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物自主研發(fā)的治療新冠病毒肺炎的創(chuàng)新抗體產(chǎn)品 -- LY-CovMab已在中國完成I期臨床試驗，顯示出良好的安全性和耐受性。
綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的抗腫瘤創(chuàng)新制劑——鹽酸伊立替康氟脲苷脂質(zhì)體注射液（LY01616）已完成I期臨床首例患者入組。
吉邁生物在美國化學(xué)學(xué)會 2021 年春季會議上發(fā)布用于肝臟靶向核酸遞送的新型 GalNAc 技術(shù)。研究結(jié)果顯示，吉邁生物自主合成的新型 GalNAc 更便捷、可負擔(dān)性更高，可用于臨床開發(fā) ASO 、 siRNA 和其他治療肝臟疾病的核酸藥物。
綠葉制藥集團控股子公司博安生物自主研發(fā)的新冠中和抗體 -- LY-CovMab的相關(guān)研究已在國際權(quán)威期刊《Nature》雜志子刊《Communications Biology》發(fā)表。
綠葉生命科學(xué)集團旗下專注于核酸治療藥物開發(fā)的吉邁生物，于2021年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上通過電子壁報的形式，發(fā)布題為“水凝膠封裝TLR9激動劑具有持久的腫瘤生長抑制作用，并延長CT26型荷瘤小鼠生存期”的臨床進展。
3月31日，綠葉制藥集團發(fā)布2020年全年業(yè)績以及關(guān)鍵臨床項目和商業(yè)化方面的最新進展。
綠葉制藥集團于3月27日舉行“瑞意縱橫、欣然啟程”瑞欣妥?中國上市會，宣布其自主研發(fā)的抗精神分裂癥新藥 -- 瑞欣妥?(注射用利培酮微球(Ⅱ))正式在華上市。
綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的新化合物及中國1類化學(xué)新藥 -- 鹽酸安舒法辛緩釋片（LY03005）在中國的Ⅲ期臨床試驗達到預(yù)設(shè)終點。
綠葉制藥集團宣布，其1類化學(xué)新藥LY03014在華開始I期臨床受試者入組。LY03014 為綠葉制藥自主研發(fā)的鎮(zhèn)痛類創(chuàng)新藥，擬用于手術(shù)后中到重度疼痛和癌性爆發(fā)痛的治療。
綠葉制藥集團旗下子公司綠葉制藥（瑞士）與Italfarmaco集團（Italfarmaco）達成協(xié)議，授予后者在歐洲四個國家商業(yè)化利斯的明多日透皮貼劑的獨家權(quán)利。
綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 鹽酸羅哌卡因脂質(zhì)體混懸注射液（LY09606）的臨床試驗申請，已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理，即將進入臨床階段。這是國內(nèi)首個申報臨床的羅哌卡因多囊脂質(zhì)體注射液，可用于手術(shù)后鎮(zhèn)痛。
