醫(yī)療藥物
Modular Bioscience獲得人工限制性內(nèi)切酶技術的獨家授權
加州硅谷2020年6月2日 /美通社/ -- 總部位于美國硅谷的創(chuàng)新生物技術公司 Modular Bioscience 今天宣布與伊利諾伊大學香檳分校簽署了最終協(xié)議，獲得該校人工限制性內(nèi)切酶（ARE...
默沙東帕博利珠單抗用于轉移性非鱗狀非小細胞肺癌長期生存數(shù)據(jù)公布
默沙東（默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯默克公司的公司商號）5月13日公布其關鍵III期臨床試驗KEYNOTE-189最終分析結果，其中包括帕博利珠單抗聯(lián)合化療治療一線治療轉移性非鱗狀NSCLC的長期生存數(shù)據(jù)。
和鉑醫(yī)藥HBM9161再獲臨床批件，推進Graves眼病無縫2/3期臨床性試驗
和鉑醫(yī)藥今日宣布，其針對新生兒Fc受體（FcRn）的全人源抗體HBM9161再獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，擬對Graves眼疾（又稱甲狀腺相關眼?。╅_展臨床試驗。
信達生物公布抗PD-1/PD-L1雙特異性抗體IBI318 Ia期臨床研究的初步結果
信達生物制藥宣布在第56屆美國臨床腫瘤學會年會上以壁報的形式公布了其創(chuàng)新型抗程序性死亡受體1（PD-1）及抗程序性死亡配體1（PD-L1）的重組全人源雙特異性抗體（研發(fā)代號：IBI318）Ia期臨床研究（NCT03875157）的初步結果。
AGC Biologics收購商業(yè)設施，擴展其所能提供的全球服務
全球性生物制藥合同開發(fā)與制造組織(CDMO) AGC Biologics宣布，該公司收購一座位于美國科羅拉多州博爾德、采用最新技術的商業(yè)制造設施。
藥明康德任命張幼翔博士為高端治療事業(yè)部首席執(zhí)行官
藥明康德今日宣布張幼翔博士已正式加入公司，擔任高端治療事業(yè)部首席執(zhí)行官。高端治療事業(yè)部是藥明康德專注于細胞和基因療法的合同研發(fā)生產(chǎn)組織（CDMO），張幼翔博士將負責該業(yè)務平臺在全球的戰(zhàn)略規(guī)劃、技術開發(fā)及運營管理。
勃林格殷格翰和禮來將與杜克臨床研究所合作開展一項實用性試驗，旨在研究恩格列凈對急性心肌梗塞患者的效果
勃林格殷格翰公司與禮來公司近日聯(lián)合宣布，將與杜克臨床研究所（DCRI）開展一項全新的研究合作，即EMPACT-MI試驗（恩格列凈預防急性心肌梗塞后的慢性心力衰竭和死亡）。
和黃醫(yī)藥完成與美國FDA會議并計劃遞交索凡替尼新藥上市申請
和黃中國醫(yī)藥科技有限公司今日宣布，已與美國食品藥品監(jiān)督管理局 ("FDA") 就索凡替尼用于治療晚期神經(jīng)內(nèi)分泌瘤("NET")患者進行了新藥上市申請前 (pre-NDA) 會議。
綠葉制藥亞太三地同步推進思瑞康(R)、思瑞康緩釋片(R)分銷與推廣戰(zhàn)略合作
一場特別的線上簽約儀式于今日盛大舉行。綠葉制藥集團與亞太區(qū)三家企業(yè)達成戰(zhàn)略伙伴關系并共同發(fā)起“關愛精神健康”的公益活動。
“中國籍”曲妥珠單抗HLX02歐盟上市申請獲EMA CHMP推薦批準
復宏漢霖聯(lián)合合作伙伴Accord Healthcare Limited共同宣布，歐洲藥品管理局人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會發(fā)布HLX02（注射用曲妥珠單抗）的積極審評意見。
信達生物攜手禮來制藥公布信迪利單抗治療復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤相關研究的長期隨訪數(shù)據(jù)
信達生物制藥和禮來制藥共同宣布在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上通過壁報的形式公布了雙方共同開發(fā)的信迪利單抗治療復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）（ORIENT-1研究）的長期隨訪數(shù)據(jù)。
信達生物公布信迪利單抗治療復發(fā)或難治性結外NK/T細胞淋巴瘤（鼻型）的長期隨訪臨床研究結果
信達生物制藥宣布其在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上以壁報的形式公布了信迪利單抗用于復發(fā)或難治性結外NK/T細胞淋巴瘤（鼻型）治療（ORIENT-4）的兩年長期隨訪臨床研究結果。
信達生物攜手禮來公布信迪利單抗二線治療局部晚期或轉移性食管鱗癌的關鍵臨床研究結果
信達生物制藥和禮來制藥共同宣布在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上通過壁報討論的形式公布了雙方共同開發(fā)的信迪利單抗二線治療局部晚期或轉移性食管鱗癌（ORIENT-2）的關鍵臨床研究結果。
信達生物公布信迪利單抗聯(lián)合IBI305（貝伐珠單抗生物類似藥）治療晚期肝細胞癌的Ib期臨床研究結果
信達生物制藥宣布其在第56屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上以壁報的形式公布了信迪利單抗聯(lián)合信達生物自主研發(fā)的貝伐珠單抗生物類似藥（研發(fā)代碼：IBI305）治療晚期肝細胞癌的1b期初步臨床研究（NCT04072679）數(shù)據(jù)。
【ASCO2020】亞盛醫(yī)藥公布細胞凋亡系列在研品種最新臨床數(shù)據(jù)，聯(lián)合治療潛力明顯
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司已在第56屆美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布細胞凋亡系列在研品種MDM2-p53抑制劑APG-115、IAP抑制劑APG-1387、Bcl-2/Bcl-xL雙靶點抑制劑APG-1252的四項最新臨床數(shù)據(jù)。
東方啟音與仁啟診所達成戰(zhàn)略聯(lián)盟
5月30日，東方啟音與廣州仁啟診所 -- 兒童青少年行為及情緒管理中心正式達成戰(zhàn)略聯(lián)盟，東方啟音提供對應的行為、語言及作業(yè)治療，共同攜手為廣州地區(qū)有需要兒童、青少年及成年人提供優(yōu)質(zhì)且多樣化的干預或治療服務。
CASPIAN三期臨床試驗顯示：英飛凡一線治療廣泛期小細胞肺癌可提供持續(xù)顯著的總生存期獲益
CASPIAN III期臨床試驗的更新數(shù)據(jù)顯示：一線使用阿斯利康的英飛凡（度伐利尤單抗Durvalumab，商品名：英飛凡Imfinzi）聯(lián)合化療（依托泊苷聯(lián)合卡鉑或順鉑）可為廣泛期成人小細胞肺癌患者提供持續(xù)且具有臨床意義的總生存期獲益。
百濟神州在2020年美國臨床腫瘤學會（ASCO）線上會議上公布澤布替尼對比伊布替尼用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的3期頭對頭臨床試驗的更新數(shù)據(jù)
百濟神州在2020年美國臨床腫瘤學會（ASCO）線上會議上公布澤布替尼對比伊布替尼用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的3期頭對頭臨床試驗的更新數(shù)據(jù)。公司將于北京時間5月30日（星期六）上午8點就ASCO臨床數(shù)據(jù)舉辦投資者電話會議和網(wǎng)絡直播。
百濟神州在2020年美國臨床腫瘤學會（ASCO）線上會議上公布百澤安?（替雷利珠單抗）聯(lián)合化療用于治療晚期鱗狀非小細胞肺癌患者的臨床數(shù)據(jù)
美國麻省劍橋和中國北京2020年5月29日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所?代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向?...
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