藥物
偉立瑞?在華獲批用于治療成人全身型重癥肌無力(gMG)患者
長效C5補體抑制劑通過每八周一次的給藥方式，可改善患者的生活質量，幫助減輕治療負擔 偉立瑞?首次在華獲批，助力全球罕見病患者提升創(chuàng)新藥物可及?? 上海2025年4月22日 /美通社/ -- 長效C...
歐狄沃?成為中國首個覆蓋可切除NSCLC圍術期、新輔助治療適應癥的免疫治療藥物
* 歐狄沃是目前唯一適應癥同時覆蓋可切除非小細胞肺癌圍術期與單純新輔助治療的免疫治療藥物，為這部分患者的臨床治療提供了更多選擇 * 此次獲批基于CheckMate -77T研究，證實歐狄沃方案...
2025 CSCO指南更新：亞盛醫(yī)藥APG-2575首獲推薦，耐立克?獲升級推薦
美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年4月21日 /美通社/ -- 致力于在血液腫瘤等領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯(lián)交所代碼：6855）今日...
亞洲首個ctDNA-MRD真實世界研究成果發(fā)布，為高性價比癌癥監(jiān)測提供有力證據(jù)
一項于?2025 年 3 月新近發(fā)表于《JCO Oncology Advances》的里程碑式研究，納入623名實體瘤（包括乳腺癌、結直腸癌、肺癌、胃癌、肝癌和卵巢癌共六種癌癥類別）患者，展示了K-...
大睿生物宣布RN1871----靶向血管緊張素原（AGT）的siRNA藥物獲NMPA臨床試驗默示許可
上海2025年4月21日 /美通社/ --?專注于RNA靶向療法創(chuàng)新的生物科技公司大睿生物（Rona Therapeutics）宣布，其自主研發(fā)的靶向血管緊張素原（Angiotensinogen, ...
超越減重，再啟"心"程！諾和盈?中國說明書納入心血管獲益結果
北京2025年4月21日 /美通社/ --?今日，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準更新諾和盈? （司美格魯肽2.4mg）的說明書。此次更新基于SELECT（司美格魯肽在超重或肥胖患者中的心血管結...
諾和諾德與京東健康攜手構筑慢病全周期數(shù)字化管理新生態(tài)
北京2025年4月21日 /美通社/ -- 全球領先的生物制藥公司諾和諾德與京東健康在北京正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，標志著雙方在糖尿病和體重管理領域的合作進入新階段。依托諾和諾德百年深耕慢病領域的專業(yè)經(jīng)...
迪哲醫(yī)藥完成17.96億元再融資，吸引主流機構投資者，加碼創(chuàng)新藥全產(chǎn)業(yè)鏈布局
上海2025年4月21日 /美通社/ -- 2025年4月21日，迪哲醫(yī)藥（股票代碼：688192.SH）宣布，公司完成向特定對象發(fā)行A股股票的股份登記托管手續(xù)，本次再融資發(fā)行41,764,808股...
亞虹醫(yī)藥發(fā)布2024年年報：商業(yè)化元年收入超2億元 創(chuàng)新產(chǎn)品沖刺上市
上海2025年4月18日 /美通社/ --?今日，亞虹醫(yī)藥發(fā)布的2024年年報顯示，公司展現(xiàn)出了奮勇前進的態(tài)勢：憑借?？苹瘧?zhàn)略和高效的運營管理，超額完成商業(yè)化目標；全力推進創(chuàng)新產(chǎn)品APL-1702和...
"HPV男女共防計劃"北半馬主題活動新聞發(fā)布會在京舉辦
暢跑馬拉松，防護你我他 攜手2025北京半程馬拉松官方賽事，共赴一個沒有HPV相關疾病的未來 北京2025年4月18日 /美通社/ -- 今天，由新華網(wǎng)發(fā)起、默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默...
諾和諾德Somapacitan注射液登陸博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)，提前惠及中國患兒
瓊海2025年4月18日 /美通社/ -- 全球領先的生物制藥公司諾和諾德今日宣布，其每周一次長效生長激素Somapacitan注射液已被博鰲未來醫(yī)院作為臨床急需藥品引進，可用于在生長激素缺乏癥所致...
益普生2025年第一季度實現(xiàn)穩(wěn)健業(yè)績增長并確認全年業(yè)績指引
* 在所有三個治療領域的推動下，其中Iqirvo和蓓爾唯的貢獻不斷增加，以固定匯率計算，總銷售額增長11.6%[1]，以報告匯率計算增長11.7%。 * 向EMA[2]遞交了Tovorafen...
百賽生物成立技術中心，以創(chuàng)新驅動生物醫(yī)藥未來
上海2025年4月18日 /美通社/ -- 近日，上海百賽生物技術股份有限公司（簡稱"百賽生物"）宣布 正式成立百賽技術中心，專注于通過多組學整合創(chuàng)新（基因組學、蛋白組學等）推動生物醫(yī)藥領域的技術突破...
2025 CSCO指南重磅更新，高瑞哲治療PTCL獲“全面推薦”
上海2025年4月18日 /美通社/ --?2025年4月18日，中國臨床腫瘤學會（CSCO）指南發(fā)布會于山東濟南正式舉行。在會上最新發(fā)布的《CSCO淋巴瘤診療指南（2025版）》中，迪哲醫(yī)藥（股票...
藥明生物杭州基地15000升原液生產(chǎn)線完成首個商業(yè)化項目PPQ生產(chǎn)
-????????? 標志著亞洲首條3 X 5000升一次性生物反應器生產(chǎn)線成功完成首個商業(yè)化項目PPQ生產(chǎn) -????????? 藥明生物創(chuàng)新工藝實現(xiàn)每克蛋白成本降低近７成，且批次蛋白產(chǎn)量提升20%...
英矽智能基于亞馬遜云科技構建人工智能藥物研發(fā)平臺
加速新藥研發(fā) 北京2025年4月17日 /美通社/ --?行業(yè) 領先的生物醫(yī)藥科技公司英矽智能利用亞馬遜云科技，構建生成式人工智能賦能的藥物研發(fā)平臺Pharma.AI，進行智能化靶點識別、分子設計和...
AI驅動醫(yī)藥新紀元：FDA新規(guī)下制藥企業(yè)如何搶占智能研發(fā)先機？
上海2025年4月17日 /美通社/ -- 2025年4月10日，美國FDA宣布取消單克隆抗體等藥物研發(fā)中動物實驗的強制要求，轉而采用類器官芯片、AI計算模型等替代技術。此舉基于2022年《FDA現(xiàn)...
復宏漢霖2025全球研發(fā)日：匯聚創(chuàng)新力量，驅動全球化戰(zhàn)略再攀高峰
上海2025年4月16日 /美通社/ -- 2025年4月15日，復宏漢霖隆重舉辦了2025年"聚?創(chuàng)"全球研發(fā)日（R&D Day）活動。復宏漢霖管理層與來自業(yè)界的頂級專家學者、創(chuàng)新研發(fā)負責人共聚一...
勃林格殷格翰重磅升級藍耳防控方案
? 昆明2025年4月16日 /美通社/ --?動物保健領域的全球領導者勃林格殷格翰重磅升級藍耳防控方案，推出PRRS COMBAT 2.0生物安全在線管理評估工具以及《后備母豬管理指南》手冊，旨...
樂意保?（侖卡奈單抗）成為歐盟首個批準用于延緩早期阿爾茨海默病進展的藥物
* 在歐盟（EU），侖卡奈單抗（lecanemab）適用于治療經(jīng)臨床診斷為輕度認知障礙及輕度癡呆的早期阿爾茨海默?。ˋD）成人患者，且為載脂蛋白E ε4（ApoE ε4*）非攜帶者或雜合子，并經(jīng)...
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