藥物
和黃醫(yī)藥攜手禮來制藥合作推動愛優(yōu)特(R)在華商業(yè)化
和黃中國醫(yī)藥科技有限公司今日攜手禮來公司宣布就2013年與禮來子公司禮來上海簽訂的呋喹替尼許可和合作協(xié)議達成了一項修正案。此次2020年修正案進一步擴展和黃醫(yī)藥對愛優(yōu)特在中國商業(yè)化過程中的職責(zé)。
AGC將在2020年7月31日完成對MolMed的收購
西雅圖2020年7月28日 /美通社/ -- 全球生物制藥合同開發(fā)與生產(chǎn)組織(CDMO) AGC Biologics 宣布，該公司將在2020年7月31日收購Molecular Medicine S...
鼎航醫(yī)藥宣布出席近期主要投資者會議
馬薩諸塞州沃爾瑟姆2020年7月28日 /美通社/ --?致力通過創(chuàng)新RNA生物標(biāo)志物平臺開發(fā)靶向腫瘤療法的行業(yè)領(lǐng)先精準(zhǔn)醫(yī)療公司鼎航醫(yī)藥今日宣布，公司將參加8月份在美國舉行的幾場主要投資者會議，鼎航...
百濟神州宣布國家藥監(jiān)局已將帕米帕利治療卵巢癌的新藥上市申請納入優(yōu)先審評
百濟神州今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已將其在研PARP1和PARP2抑制劑帕米帕利用于治療既往接受過至少兩線化療、攜有致病或疑似致病的胚系BRCA突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者的新藥上市許可申請納入優(yōu)先審評。
勃林格殷格翰收購GST，發(fā)力動物保健領(lǐng)域干細(xì)胞治療
動物保健領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)勃林格殷格翰宣布已完成對比利時獸用生物技術(shù)企業(yè)Global Stem cell Technology（全球干細(xì)胞技術(shù)?GST）的收購。
日本理研和神戶大學(xué)授權(quán)凌科藥業(yè)獨家開發(fā)新型RAS抑制劑
中國杭州2020年7月27日 /美通社/ -- 凌科藥業(yè)（中國杭州）欣然宣布與日本神戶大學(xué)(Kobe University)和日本理化學(xué)研究所(RIKEN Research Institute，簡稱...
從獲批到供藥僅25天，賽諾菲特應(yīng)性皮炎新藥達必妥(R)今開首方
今天上午，全球首個也是唯一獲批治療成人中重度特應(yīng)性皮炎的靶向生物制劑達必妥（度普利尤單抗注射液）由北京大學(xué)人民醫(yī)院皮膚科主任張建中教授開出北京地區(qū)的首張?zhí)幏健?
環(huán)特生物斑馬魚技術(shù)產(chǎn)業(yè)應(yīng)用成果獲評“國際先進水平”
近日，中國食品科學(xué)技術(shù)學(xué)會在北京組織孫寶國院士、吳清平院士等來自食品、醫(yī)藥、營養(yǎng)、安全等多個領(lǐng)域的權(quán)威專家，對環(huán)特生物與無限極（中國）有限公司聯(lián)合開展的“斑馬魚功效與安全性快速評價系統(tǒng)在健康食品中的應(yīng)用”項目進行科技成果評價，鑒定該技術(shù)成果達“國際先進水平”。
本草八達宣布其治療腦部腫瘤全球首創(chuàng)新藥成功完成首例患者給藥
南通本草八達醫(yī)藥科技有限公司，一家致力于攻克腦部腫瘤的臨床階段生物制藥公司，今日宣布其在研新藥NBQ72S（又稱QBS10072S）治療晚期惡性腫瘤的一期臨床試驗完成首例患者給藥。
眾巢醫(yī)學(xué)攜手專業(yè)學(xué)會和9家制藥公司共同推動國家衛(wèi)健委《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范（2019年版）》落地實施
眾巢醫(yī)學(xué)，今日宣布聯(lián)合中國健康促進協(xié)會、中國抗癌協(xié)會肝癌專業(yè)委員會，及羅氏、拜耳、衛(wèi)材、默沙東、恒瑞、信達生物、君實生物、吉利德科學(xué)及百濟神州9家國際知名生物制藥或醫(yī)藥公司共同開展針對原發(fā)性肝癌診療的多年期在線教育項目。
信達生物與吉因加達成戰(zhàn)略合作
近日，信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），與國內(nèi)領(lǐng)先的腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療高科技企業(yè)北京吉因加科技有限公司（簡稱“吉因加”）達成伴隨診斷(CDx)戰(zhàn)略合作。
家里有藥，心里不慌！“2019~2020中國家庭常備藥上榜品牌”活動開啟啦
廣州2020年7月23日 /美通社/ -- 家里有藥，心里不慌！經(jīng)歷新冠肺炎疫情，見證過“一藥難求”的場景，我們更加深切地明白“家里有藥”是一件多么令人安心的事，畢竟醫(yī)生不可能隨時在我們身邊，但藥品...
亞盛醫(yī)藥MDM2-p53抑制劑APG-115單藥或聯(lián)合用藥治療血液腫瘤的中國Ib期臨床研究完成首例患者給藥
亞盛醫(yī)藥宣布，公司在研原創(chuàng)1類新藥MDM2-p53抑制劑APG-115作為單藥及聯(lián)合治療成人復(fù)發(fā)或難治急性髓性白血病、復(fù)發(fā)或進展高危/極高危骨髓增生異常綜合征的Ib期臨床研究，已在中國完成首例患者給藥。
探索系統(tǒng)性紅斑狼瘡藥物的產(chǎn)學(xué)官聯(lián)合研發(fā)協(xié)議的總結(jié)
衛(wèi)材株式會社近日宣布，已與四所大學(xué)就“源于日本的toll樣受體產(chǎn)學(xué)合作研究產(chǎn)業(yè)化 -- 全日本體系：研發(fā)治療SLE的新藥”簽訂產(chǎn)學(xué)官聯(lián)合研究協(xié)議，這是以衛(wèi)材為代表性的研究組織的研究項目之一。
第二屆慢乙肝臨床治愈峰會順利啟航
2020年7月18日，第二屆“慢乙肝臨床治愈峰會暨中國派高峰論壇”順利啟幕。病毒性肝炎領(lǐng)域的原創(chuàng)媒體 -- 雨露肝霖，對峰會進行了全程跟蹤報道。
復(fù)雜制劑是中國醫(yī)藥創(chuàng)新的機會
北京2020年7月21日 /美通社/ -- 隨著創(chuàng)新環(huán)境的不斷優(yōu)化，共同追求適宜的藥物治療成為各界熱議的焦點。 7月18-19日，由北京藥學(xué)會、《臨床藥物治療雜志》社主辦的第三屆臨床藥物治療...
衛(wèi)材株式會社：抗癲癇藥物衛(wèi)克泰的新型精細(xì)顆粒制劑在日本上市
衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，簡稱“衛(wèi)材”）近日宣布，于2020年7月6日在日本推出了其獨家研發(fā)的抗癲癇藥物(AED)衛(wèi)克泰(R)（吡侖帕奈）的新型細(xì)顆粒制劑。
再鼎抗腫瘤藥物瑞普替尼(Ripretinib)新藥上市申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理
再鼎醫(yī)藥和Deciphera?Pharmaceuticals今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理瑞普替尼的新藥上市申請，用于治療已接受過包括伊馬替尼在內(nèi)的3種或更多種激酶抑制劑治療的晚期胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）成人患者。
Assembly Biosciences和百濟神州宣布就三款用于治療慢性乙型肝炎感染的臨床階段核心抑制劑達成在中國的授權(quán)合作協(xié)議
美國加州南舊金山、中國北京以及美國麻省劍橋2020年7月20日 /美通社/ -- Assembly Biosciences（納斯達克代碼：ASMB）和百濟神州（納斯達克代碼：?BGNE；香港聯(lián)交...
金斯瑞旗下CDMO業(yè)務(wù)GenScript ProBio品牌正式發(fā)布
7月17日，首屆金斯瑞細(xì)胞基因治療產(chǎn)業(yè)發(fā)展與合作論壇在上海圓滿落幕，700余位行業(yè)專家、企業(yè)領(lǐng)袖齊聚一堂，圍繞細(xì)胞基因治療工藝開發(fā)、法規(guī)政策、申報經(jīng)驗、商業(yè)化發(fā)展等熱點議題，開啟了六大主旨演講、五場圓桌討論，共話細(xì)胞基因產(chǎn)業(yè)發(fā)展未來。
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