盛諾基和信達生物達成臨床研究合作
信達生物制藥今天宣布：與北京盛諾基醫(yī)藥科技有限公司 （盛諾基醫(yī)藥 ）達成一項臨床研究合作，將在中國啟動評估SNG1005和信達生物創(chuàng)新腫瘤藥物達伯舒 ?聯(lián)合用藥的臨床開發(fā)，擬開發(fā)的適應癥為晚期癌癥。
達伯舒?（信迪利單抗）及抗VEGF單抗IBI305聯(lián)合化療用于經(jīng)EGFR-TKI治療失敗的EGFR突變的非鱗非小細胞肺癌完成首例患者給藥
蘇州2019年7月25日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），是一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司。公司今天宣布，與...
國家藥品監(jiān)督管理局受理利妥昔單抗注射液生物類似藥新藥上市申請
信達生物制藥與禮來制藥共同宣布：國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理雙方共同開發(fā)的在研藥物利妥昔單抗（rituximab，商品名：美羅華/Rituxan）注射液生物類似藥（研發(fā)代號：IBI301）的新藥上市申請。
信達生物與馴鹿醫(yī)療聯(lián)合開發(fā)的BCMA CAR-T臨床數(shù)據(jù)亮相ASCO和EHA
信達生物制藥與南京馴鹿醫(yī)療技術有限公司聯(lián)合開發(fā)的全人源BCMA CAR-T細胞，在剛結束的EHA和ASCO上，分別以口頭報告和壁報展示的形式對外公布一項由研究者發(fā)起、在華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院開展的臨床試驗研究數(shù)據(jù)。
【ASCO口頭報告】信迪利單抗治療結外NK/T細胞淋巴瘤研究結果公布
信達生物今天宣布：在第55屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上以口頭報告形式對外公布與禮來制藥共同開發(fā)的信迪利單抗治療復發(fā)或難治性結外NK/T細胞淋巴瘤的研究數(shù)據(jù)。
信達生物公布信迪利單抗聯(lián)合化療一線治療胃癌的Ib期臨床研究數(shù)據(jù)
信達生物制藥在第55屆美國臨床腫瘤學會年會 (ASCO) 上以海報的形式公布與禮來制藥共同開發(fā)的信迪利單抗聯(lián)合卡培他濱、奧沙利鉑 (XELOX) 一線治療胃癌或胃食管交界處細胞癌的Ib期研究數(shù)據(jù)的初步試驗數(shù)據(jù)。
信達生物公布信迪利單抗治療霍奇金淋巴瘤的延長隨訪數(shù)據(jù)
信達生物制藥今天宣布：在第55屆美國臨床腫瘤學會年會上以海報的形式公布與禮來制藥共同開發(fā)的信迪利單抗用于復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤治療的延長隨訪新數(shù)據(jù)。
信迪利單抗用于可切除非小細胞肺癌新輔助治療的臨床研究數(shù)據(jù)公布
2019年6月3日，在第55屆美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）上，由中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院院長赫捷教授牽頭開展的信迪利單抗單藥用于可切除非小細胞肺癌新輔助治療研究的初步試驗數(shù)據(jù)以海報（poster）的形式對外公布。
信達生物公布IBI305（貝伐珠單抗生物類似藥）的臨床研究關鍵數(shù)據(jù)
信達生物制藥宣布在第55屆美國臨床腫瘤學會年會 (ASCO) 上以海報的形式公布IBI305（貝伐珠單抗生物類似藥）對比貝伐珠單抗用于晚期非鱗非小細胞肺癌一線治療的試驗數(shù)據(jù)。
信達生物公布信迪利單抗聯(lián)合化療治療晚期或轉移性非小細胞肺癌的Ib期研究數(shù)據(jù)
蘇州2019年5月31日 /美通社/ --? 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），是一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司。今天宣布：在第5...
信達生物將于2019年ASCO上公布多項臨床研究關鍵結果
信達生物將在第55屆美國臨床腫瘤學會年會 (ASCO) 上通過口頭報告公布與禮來制藥共同開發(fā)的信迪利單抗治療復發(fā)/難治性結外NK/T細胞淋巴瘤的研究數(shù)據(jù)（ORIENT-4研究）并通過海報等方式公布其他六項臨床研究的關鍵數(shù)據(jù)。
信達生物雙特異性抗體IBI318 I期臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今天宣布：其針對程序性死亡受體1(PD-1)及抗程序性死亡配體1(PD-L1)的重組全人源抗程序性雙特異性抗體（研發(fā)代號：IBI318）I期臨床研究完成中國首例患者給藥。
治療wet AMD雙特異性融合蛋白IBI302臨床I期研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今天宣布，其研發(fā)的創(chuàng)新的重組人抗血管內(nèi)皮生長因子 (VEGF) 及抗補體的融合蛋白注射液（研發(fā)代號：IBI302）用于治療濕性年齡相關性黃斑變性 (wet AMD) 的I期臨床研究完成首例患者給藥。
信達生物抗PCSK9單克隆抗體IBI306 IIa期臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今天宣布：其研發(fā)的用于治療高膽固醇血癥的針對前蛋白轉化酶枯草溶菌素9（PCSK9）重組全人源單克隆抗體（研發(fā)代號：IBI306）的IIa期臨床研究完成首例患者給藥。
信達生物抗CD47單抗美國I期臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今天宣布，其自主研發(fā)的重組全人源抗分化抗原簇47 (CD47) 單克隆抗體候選藥物（研發(fā)代號：IBI188）在美國的I期臨床研究完成首例患者給藥。
信達生物宣布2018年年度業(yè)績
香港2019年3月14日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所代碼：01801），是一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司。今天宣布其截至201...
達伯舒?聯(lián)合抗VEGF單抗用于一線HCC的研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今天宣布，創(chuàng)新腫瘤藥物達伯舒 ?（重組全人源抗PD-1單克隆抗體，英文商標：Tyvyt ?，化學通用名：信迪利單抗注射液）聯(lián)合重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液（IBI305）用于一線肝細胞癌的臨床研究完成首例患者給藥。
信達生物獲2018“亞太區(qū)年度IPO”暨年度“最佳香港股票發(fā)行獎”
香港2019年2月27日電 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所代碼：01801）宣布榮獲《國際金融評論》（IFR）2018年度“亞太區(qū)年度IPO”(Asia-Pacific IPO) ...
國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項成果分享會在京舉辦
今日，由信達生物制藥（香港聯(lián)交所代碼：01801）主辦，中國生產(chǎn)力學會創(chuàng)新推進委員會協(xié)辦的國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項成果分享暨達伯舒 ?（信迪利單抗注射液）上市新聞發(fā)布會在京順利舉行。
