德國達姆施塔特2019年8月19日 /美通社/ -- 領先的科技公司默克(Merck)今天宣布，歐洲、以色列、韓國和英國的知識產權局已經發(fā)布了正式通知，支持該公司覆蓋CRISPR（規(guī)律成簇的間隔短回文重復）基因編輯技術的另外七項專利申請要求，這讓默克的全球CRISPR專利總數(shù)達到了20項。

默克是基因編輯技術方面的領導者，在全球范圍內擁有20項CRISPR專利

默克執(zhí)行委員會成員、生命科學業(yè)務部首席執(zhí)行官吳博達(Udit Batra)表示：“看到這項重要的科研工作獲得了得到這些最新CRISPR專利的認可，真是讓人備受鼓舞。我們雄心勃勃，想要憑借像成對的Cas9切口酶和proxy-CRISPR這樣的技術，來繼續(xù)擴大我們的CRISPR知識產權組合，而成對的Cas9切口酶能夠被用來減少脫靶效應，proxy-CRISPR則能為研究者就加速藥物開發(fā)和創(chuàng)造新療法，帶來更多的實驗選擇?！?/p>

默克此次所獲得的最新CRISPR專利的詳情如下：

• 歐洲專利局所批準的專利面向：
  - 被用于CRISPR整合的載體。新近獲得認可的專利申請覆蓋支持在真核細胞中進行CRISPR輸送和表達的載體成分，包括被廣泛用于癌癥研究（慢病毒）和人類治療應用（腺相關病毒(AAV)）的病毒輸送方法。
  - proxy-CRISPR技術，這種技術能夠被用于修改難以覆蓋的基因組區(qū)域，擴大CRISPR設計選擇。這種技術還能支持減少脫靶作用。
  - 由Engineered Ribonucleic Acid（工程化核糖核酸，簡稱“RNA”）引導的核酸內切酶和蛋白質—RNA復合物。
        *這兩組新近獲得認可的專利申請覆蓋能夠被用于基因敲入和基因敲除的成分。
• 以色列知識產權局所批準的專利面向：
  - 成對的切口酶技術，將能幫助減少脫靶效應。成對的切口酶為提升基因組編輯的安全性邁出了一大步。
• 韓國知識產權局所批準的專利面向：
  - 成對的切口酶技術
• 英國（知識產權）局所批準的專利面向：
  - proxy-CRISPR技術

除了在歐洲、以色列、英國和韓國以外，默克還在以下地區(qū)擁有CRISPR相關專利：美國、加拿大、澳大利亞、中國和新加坡。該公司于2017年在澳大利亞獲得首項覆蓋CRISPR整合的基礎性專利，并于2019年在美國獲得關于proxy-CRISPR的首項CRISPR專利。

在更早的時候，默克宣布于2017年在歐洲獲得不同的CRISPR專利，并于2018年在韓國和以色列獲得CRISPR專利。

2019年7月18日，默克宣布與麻省理工-哈佛博德研究所(Broad Institute of MIT and Harvard)達成了CRISPR許可框架，以便在雙方各自的控制范圍內，為被用于商業(yè)性研究和產品開發(fā)的CRISPR知識產權提供非獨占性許可。這個新框架計劃幫助簡化和加快科學界獲得CRISPR知識產權的過程。

2019年7月19日，默克向美國專利商標局提交請愿書，請求在該公司于2012年申請的CRISPR-Cas9專利和加州大學伯克利分校(UC Berkeley)提出申請/已經獲得的專利之間，啟動抵觸審查程序。

15年來，默克一直處于創(chuàng)新前沿，擁有從發(fā)現(xiàn)一直覆蓋到制造的豐富經驗。

作為基因組編輯技術的使用者和供應商，默克支持對基因組編輯進行研究，同時也慎重考慮道德和法律上面的問題。默克已經組建了一個獨立的外部生命倫理學顧問小組，主要為其業(yè)務涉及的研究提供指導，包括研究或使用基因組編輯，此外還出于對科學和社會問題的考慮，明確了使用范圍，針對如何使用該技術來研究和應用有前景的治療方法提供相關信息。

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