北京2020年6月9日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內藤晴夫，“衛(wèi)材”）宣布，甲磺酸侖伐替尼（口服多靶點酪氨酸激酶受體抑制劑，產品名稱：樂衛(wèi)瑪®，以下簡稱“侖伐替尼”）和甲磺酸艾立布林（軟海綿素類微管動力學抑制劑，產品名稱：海樂衛(wèi)®，“艾立布林”）的一系列摘要在2020年5月29日至31日美國臨床腫瘤學會（ASCO20虛擬科學計劃）上發(fā)布。

相關資料于5月29日（美國東部時間）通過ASCO網站按需提供。

在今年的會議上，發(fā)表關于侖伐替尼與美國默沙東公司的抗PD-1抗體可瑞達®（“帕博利珠單抗”）聯(lián)合治療的兩項研究最終結果。其中一項是Study111 / KEYNOTE-146的轉移性腎細胞癌隊列的口頭報告（摘要編號：5008），另一項是Study116 / KEYNOTE-524，聯(lián)合治療用于不可切除的肝細胞癌一線治療的壁報討論（摘要編號：4519）。

此版本討論了FDA批準的產品的研究化合物和研究用途。無意傳達有關功效和安全性的結論。

無法保證FDA批準的產品的任何研究化合物和研究用途將成功完成臨床開發(fā)或獲得FDA批準。

衛(wèi)材將腫瘤定位為一個關鍵治療領域，旨在發(fā)現具有治愈癌癥潛力的革命性新藥。衛(wèi)材將以前沿癌癥研究為基礎，在新藥開發(fā)領域持續(xù)開拓創(chuàng)新，旨在進一步滿足癌癥患者及其家人和醫(yī)療保健專業(yè)人員的多樣化需求，為提升其福祉做出貢獻。