抗OX40激動型抗體BGB-A445和BCL-2抑制劑BGB-11417兩款差異化藥物的早期數據進一步夯實兩大核心產品澤布替尼與替雷利珠單抗的數據基礎
中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年4月26日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球性生物科技公司，公司宣布將于2023年6月2日至6日在芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上展示其廣泛的實體瘤和血液腫瘤產品組合的臨床研究數據。
百濟神州高級副總裁、全球研發(fā)負責人汪來博士表示："我們即將在ASCO年會上公布的數據充分展現了研發(fā)團隊在改善全球患者治療結果和提高藥物可及性方面的決心和實力。期待在芝加哥與腫瘤學界分享我們所取得的進展。我們將持續(xù)推進包含同類首創(chuàng)及潛在同類最佳產品的豐富的研發(fā)管線。"
百濟神州將于ASCO年會展示的臨床研究數據包括：
摘要標題 |
摘要編號 |
報告詳情（北京時間） |
主要作者 |
實體瘤 |
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關鍵性2b期 HERIZON-BTC-01研究結果：澤尼達妥單抗（Zanidatamab）治療既往經治的HER2擴增性膽管癌 |
4008 |
口頭報告：胃腸道癌——胃食管癌、胰腺癌和肝膽癌
6月3日03:45-06:45 |
Shubham Pant |
一項在晚期實體瘤患者中評價OX40激動劑BGB-A445聯合替雷利珠單抗對比BGB-A445單藥治療的1期研究 |
2574 |
海報展示：開發(fā)性療法——免疫療法
6月3日21:00 – 6月4日00:00 |
Jayesh Desai
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靶向HER2的雙特異性抗體澤尼達妥單抗（Zanidatamab）聯合多西他賽作為晚期HER2陽性乳腺癌患者的一線治療：1b/2期研究的更新結果 |
1044 |
海報展示：乳腺癌——轉移性
6月4日21:00 – 6月5日00:00 |
王曉稼 |
替雷利珠單抗對比索拉非尼用于一線治療不可切除的肝細胞癌：RATIONALE-301 歐洲/北美亞組 |
4082 |
海報展示：胃腸道癌——胃食管癌、胰腺癌和肝膽癌
6月5日21:00 – 6月6日00:00 |
Arndt Vogel |
風險因素對接受替雷利珠單抗一線治療的不可切除的肝細胞癌患者總生存期的影響 |
4083 |
海報展示：胃腸道癌——胃食管癌、胰腺癌和肝膽癌
6月5日21:00 – 6月6日00:00 |
Masatoshi Kudo |
AdvanTIG-105：歐司珀利單抗聯合替雷利珠單抗加化療治療IV期胃/胃食管腺癌患者的1b期劑量擴展研究 |
4028 |
海報展示：胃腸道癌——胃食管癌、胰腺癌和肝膽癌
6月5日21:00 – 6月6日00:00 |
Se Hyun Kim |
血液腫瘤 |
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一項在成熟B細胞惡性腫瘤成人患者中評價BCL-2抑制劑BGB-11417的安全性、耐受性、藥代動力學和初步抗腫瘤活性的1期研究 |
7558 |
海報展示：惡性血液腫瘤——淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病
6月5日21:00 – 6月6日00:00 |
李彩霞 |
澤布替尼聯合來那度胺治療復發(fā)/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤患者的1期研究的首次期中分析 |
7557 |
海報展示：惡性血液腫瘤——淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病
6月5日21:00 - 6月6日00:00 |
張會來 |
澤布替尼聯合奧妥珠單抗 （obinutuzumab）對比奧妥珠單抗治療復發(fā)/難治性濾泡性淋巴瘤患者：ROSEWOOD研究的更新分析 |
7545 |
海報展示：惡性血液腫瘤——淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病
6月5日21:00 – 6月6日00:00 |
Christopher R. Flowers |
MAHOGANY：一項在復發(fā)或難治性濾泡性或邊緣區(qū)淋巴瘤患者中比較澤布替尼聯合抗CD20抗體與來那度胺聯合利妥昔單抗的3期試驗 |
TPS7590 |
海報展示：惡性血液腫瘤——淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病
6月5日21:00 – 6月6日00:00 |
Loretta J. Nastoupil |
澤布替尼與伊布替尼治療復發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤的匹配調整間接比較 |
e19527 |
在線摘要 |
Catherine Thieblemont |
澤布替尼與利妥昔單抗治療復發(fā)性邊緣區(qū)淋巴瘤的療效比較：匹配調整間接比較 |
e19526 |
在線摘要 |
Catherine Thieblemont |
美國社區(qū)腫瘤治療實踐中，使用Bruton酪氨酸激酶抑制劑治療套細胞淋巴瘤患者的真實世界治療模式 |
e19525 |
在線摘要 |
Bijal D. Shah |
關于百濟神州
百濟神州是一家全球性生物科技公司，專注于開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新、可負擔的抗腫瘤藥物，旨在為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。通過強大的自主研發(fā)能力和外部戰(zhàn)略合作，我們不斷加速開發(fā)多元、創(chuàng)新的藥物管線。我們致力于為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過9,000人的團隊，并在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。欲了解更多信息，請訪問http://www.beigene.com.cn。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括關于百濟神州旨在提升治療結果和全球患者的藥物可及性相關項目的前景；百濟神州研發(fā)管線和項目的一般前景；百濟神州替雷利珠單抗、BGB-11417、BGB-A445、歐司珀利單抗、澤布替尼和澤尼達妥單抗（Zanidatamab）的研發(fā)進展、預期臨床開發(fā)、監(jiān)管里程碑和商業(yè)化方面的進展，以及百濟神州在"關于百濟神州"標題下的計劃、承諾、愿望和目標。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識產權保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產和其他服務的情況；百濟神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)和實現并保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行對百濟神州的臨床開發(fā)、監(jiān)管、商業(yè)化運營、生產以及其他業(yè)務帶來的影響；百濟神州在最近年度報告的10-K表格中"風險因素"章節(jié)里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該等信息。
