上海2021年9月8日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司今日宣布，肝臟靶向性前體藥物ASC41口服片劑健康受試者藥物相互作用和非酒精性脂肪...
上海2021年9月6日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊制藥有限公司今日宣布，ASC42治療原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）患者的臨床試驗申請已獲中國國家...
--ASC42橋接試驗表明中美受試者藥代動力學(xué)特征具有一致性 --ASC42在中國受試者中安全性和耐受性良好，不良事件均為1級 --已確定ASC42慢性乙型肝炎適應(yīng)癥II期臨床試驗劑量為10 mg...
中國杭州和紹興2021年8月16日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布其合作伙伴Sagimet Biosciences已完成其非酒精性脂肪性肝炎（NASH）IIb...
中國杭州和紹興2021年8月9日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（“中國國家藥監(jiān)局”）已批準(zhǔn)開展ASC40治療中、重度痤瘡患者的II期臨...
歌禮制藥有限公司今日宣布，同類第一（first-in-class）可皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）聯(lián)合核苷（酸）類似物的中國IIb期臨床試驗完成149名慢性乙型肝炎患者入組并取得良好中期結(jié)果。
歌禮制藥有限公司今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)開展ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的III期臨床試驗。
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布ASC42慢性乙型肝炎適應(yīng)癥中國橋接試驗完成首個健康受試者隊列給藥。ASC42是一款由公司完全自主研發(fā)、有望成為同類最佳（best-in-class）的新型高效選擇性非甾類法尼醇X受體（FXR）激動劑。
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領(lǐng)域創(chuàng)新藥開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布其非酒精性脂肪性肝炎候選藥物法尼醇X受體（FXR）激動劑ASC42在美國I期臨床試驗中取得良好的安全性和藥效學(xué)生物標(biāo)志物頂線數(shù)據(jù)。
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)其候選藥物ASC42開展用于治療慢性乙型肝炎（CHB）的臨床試驗申請。
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎領(lǐng)域創(chuàng)新藥開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)其候選藥物ASC42開展用于治療非酒精性脂肪性肝炎的臨床試驗。
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布經(jīng)與中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）溝通交流，ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（rGBM）患者的臨床試驗申請已獲得受理。
歌禮制藥有限公司今日宣布ASC22（恩沃利單抗）IIa期臨床試驗取得良好結(jié)果。ASC22是全球首創(chuàng)（first-in-class）可皮下注射的PD-L1抗體，用于慢性乙型肝炎（CHB）功能性治愈。
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布ASC41口服片劑的藥物相互作用和非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD）患者藥代動力學(xué)美國I期臨床研究完成首個隊列給藥。
中國杭州和紹興2021年4月12日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，公司在非酒精性脂肪性肝炎和乙肝領(lǐng)域的四篇臨床和臨床前研究摘要入選2021年歐洲肝臟研究學(xué)會...
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布本公司董事會已議決本公司運用更多資源及投資于腫瘤脂質(zhì)代謝和口服檢查點抑制劑方面的研發(fā)。
歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥有限公司與Sagimet Biosciences Inc.，今日聯(lián)合宣布，脂肪酸合成酶抑制劑ASC40在隨機、安慰劑對照2期臨床試驗的中國隊列中取得良好頂線數(shù)據(jù)。
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布ASC41口服片劑獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)開展臨床試驗，并啟動全球開發(fā)計劃。
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布，其肝臟靶向性前體藥物ASC41在超重和肥胖受試者的臨床試驗中取得了良好結(jié)果。
歌禮制藥有限公司今日宣布通過其全資子公司參與Sagimet Biosciences Inc.?8000萬美元交叉輪融資。該輪融資由一家未披露的頂級醫(yī)療健康投資基金領(lǐng)投，新進投資者Altium、HM Capital、Invus和PFM跟投。
