為國內(nèi)4570萬哮喘患者提供高效、安全的治療新選擇。
南昌2025年4月10日 /美通社/ -- 2025年4月9日，濟(jì)民可信集團(tuán)宣布，公司自主研發(fā)的哮喘治療用藥舒力杰®（吸入用丙酸倍氯米松混懸液，2ml:0.8mg）已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，成為國內(nèi)首家獲批并視同通過一致性評價的仿制藥。
濟(jì)民可信舒力杰®（吸入用丙酸倍氯米松混懸液）
哮喘是一種常見的慢性炎癥性氣道疾病，癥狀嚴(yán)重時可出現(xiàn)呼吸困難和低氧血癥，臨床亟需高效、安全的吸入制劑以改善患者預(yù)后。在全球范圍內(nèi)，2021年哮喘患者約2.6億，年死亡病例高達(dá)43.6萬例。我國20歲及以上人群哮喘患病率高達(dá)4.2%，患者人數(shù)約4570萬，且呈上升趨勢[1]。
研究表明，吸入性糖皮質(zhì)激素可顯著降低急性發(fā)作風(fēng)險，當(dāng)前已成為哮喘長期控制的核心藥物[2]。吸入用丙酸倍氯米松混懸液作為國際公認(rèn)的高效局部抗炎糖皮質(zhì)激素（ICS），其原研藥由意大利凱西制藥開發(fā)，通過霧化吸入直接作用于氣道，可有效控制炎癥、緩解癥狀，并減少全身性激素副作用[3]。該藥物于2013年進(jìn)入中國市場，已被《兒童霧化中心規(guī)范化管理指南》[4]列為推薦用藥，并獲《支氣管哮喘防治指南》及全球權(quán)威的《哮喘防治全球指南》（GINA）認(rèn)可[5]。
此次濟(jì)民可信集團(tuán)舒力杰®（吸入用丙酸倍氯米松混懸液）國內(nèi)首仿上市，將為國內(nèi)哮喘患者提供高效、安全的治療新選擇，為基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)和兒童患者提供更便捷的治療方案，并有助于降低我國對哮喘藥物的進(jìn)口依賴。
舒力杰®（吸入用丙酸倍氯米松混懸液）由濟(jì)民可信集團(tuán)創(chuàng)新技術(shù)藥物研究院研發(fā)，由江西艾施特制藥有限公司落地生產(chǎn)。創(chuàng)新技術(shù)藥物研究院聚焦國際領(lǐng)先的高端創(chuàng)新制劑研發(fā)，擁有高端制劑、特色原料藥、創(chuàng)新中藥三大平臺，涵蓋脂質(zhì)體、微球、吸入劑、口服固體、創(chuàng)新中藥、特色原料藥等技術(shù)研發(fā)，覆蓋腫瘤、鎮(zhèn)痛、呼吸、關(guān)節(jié)炎、抗感染、心腦血管、腎病、肝病等多個領(lǐng)域。
